Author Topic: ตรวจ nifty ราคา NIPT Panorama  (Read 9785 times)

Ralphbut

  • สมาชิกใหม่
  • *
  • Posts: 0
    • View Profile
ตรวจ nifty ราคา NIPT Panorama
« on: March 19, 2018, 09:53:52 AM »

https://www.facebook.com/pg/niptthailand/posts/

สวัสดีค่ะ ขอแนะนำ NICE lite นะคะ ที่รพ จุฬาฯ ราคา 8,900 บาทค่ะ ตรวจได้ตั้งอายุครรภ์ 10 สัปดาห์ค่
NICE lite จะครอบคลุม trisomy 21/18/13 และบอกเพศน้องค่ะ

///////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////

เพิ่งไปตรวจนิฟตี้หรือ THAI NIPTเมื่อวันศุกร์(28 มี.ค. 60)ที่รามาพรีเมี่ยมมาครับ ไม่เกิน 12,000.-ประมาณ 3อาทิตย์รู้ผล ถ้า Panorama ไม่น่า10วันทำการ แต่ราคา 18,000.- ถ้าพอมีกำลังก็ตรวจไปเถอะครับ คุณแม่อายุพอสมควรแล้ว อีกอย่างได้สบายใจว่าลูกปลอดภัยไม่ผิดปกติ เอาไปบำรุงครรภ์ต่อครับ

ตรวจ panorama ล่าสุดที่ศิริราช (20 ต.ค.2560) ราคา 13,000 ค่ะ พี่พยาบาลแจ้งว่าราคาปรับลดลงมา แล้วก็ส่งแลปที่อเมริกาด้วย ^^

///////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
บริษัท กรุงเทพ อาร์ ไอ เอ แล็บ จำกัด
ที่อยู่ 6 สนธิวัฒนา 3 (ลาดพร้าว 110) พลับพลา วังทองหลาง กทม. 10310
สายด่วน NIFTY โทร ฝ่ายขาย 087-356-1871 ฝ่ายวิชาการ 092-398-6566
โทร 02-106-6999
แฟกซ์ 02-935-1854
อีเมล getnifty@brianet.com
Line nifty_thailand

http://niftythailand.com/%E0%B8%84%E0%B8%B3%E0%B8%96%E0%B8%B2%E0%B8%A1%E0%B8%97%E0%B8%B5%E0%B9%88%E0%B8%9E%E0%B8%9A%E0%B8%9A%E0%B9%88%E0%B8%AD%E0%B8%A2/

ทำไมเมื่อผล NIFTY เป็นบวก จะต้องตรวจยืนยันด้วยการเจาะน้ำคร่ำเสมอ?
ตอบ NIFTY test เป็นเพียงการตรวจคัดกรองเท่านั้น มิได้เป็นการตรวจเพื่อการวินิจฉัย กรณีที่ผลตรวจคัดกรองผิดปกติ ต้องตรวจยืนยันโดยการตรวจโครโมโซมทารกเสมอ โดยทางบริษัทมีค่าใช้จ่ายสนับสนุนการตรวจผลยืนยันทุกราย ในกรณีผล NIFTY test พบความผิดปกติ (จ่ายตามจริงในวงเงินไม่เกิน 2,500 RMB ประมาณ 12,500 บาท)
ตรวจได้ที่อายุครรภ์ เริ่มต้นกี่สัปดาห์
ตอบ ครรภ์เดี่ยวและครรภ์แฝดสามารถส่งตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 และ 12 สัปดาห์ ตามลำดับ
NIFTY ใช้ตรวจในครรภ์แฝดได้หรือไม่
ตอบ ได้ โดยสามารถส่งตรวจได้ต้งแต่อายุครรภ์ 12 สัปดาห์ แต่การรายงานผลจะแตกต่างจากครรภ์เดี่ยว โดยไม่สามารถระบุเพศทารกได้และรายงนเฉพาะ Trisomy 13/18/21 เท่านั้น โดยสามารถตรวจพบความผิดปกติชนิด Trisomy ของโครโมโซมชุดที่ 13, 18 และ 21 ได้มากกว่า 99% เช่นเดียวกับครรภ์เดี่ยว แต่อย่างไรก็ตามข้อมูลทางด้านคลินิกยังมีจำกัดและจำเป็นที่ต้องศึกษาในกลุ่มประชากรที่มีขนาดใหญ่ขึ้น
การแปลผล NIFTY ในครรภ์แฝด ได้อย่างไร
ตอบ หากผลการตรวจเป็น Low risk สามารถบอกว่าได้ทารกทั้ง 2 คน มีผล Trisomy 13/18/21 เป็น Low risk ที่ความแม่นยำ 99% หากเป็นบวกหรือ High risk ไม่สามารถบอกได้ว่าเด็กคนไหนมีความผิดปกติ ต้องยืนยันด้วยการเจาะน้ำคร่ำ และเพื่อเป็นการเก็บข้อมูลทางวิชาการสามารถรับค่าสนับสนุนการเจาะน้ำคร่ำได้เช่นเดียวกับครรภ์เดี่ยวกรณีผล NIFTY เป็น High risk ในทุกกรณี (จ่ายตามจริงในวงเงินไม่เกิน 4,000 RMB ประมาณ 20,000 บาท สำหรับครรภ์แฝด)
NIFTY ตรวจครอบคลุมทุกโครโมโซมหรือไม่
ตอบ NIFTY ใช้การตรวจด้วยวิธี Whole genome sequencing ซึ่งเป็นการตรวจทุกโครโมโซม ไม่ได้ตรวจเพียง 5 chromosome (13/18/21/X/Y) แต่อย่างไรก็ตาม การตรวจ NIFTY test มีวัตถุประสงค์หลักในการตรวจความผิดปกติของโครโมโซมชนิด Trisomy ของโครโมโซมชุดที่ 21, 18 และ 13 ทั้งในครรภ์เดี่ยวและครรภ์แฝด สำหรับครรภ์เดี่ยวการตรวจนี้อาจคตรวจพบความผิดปกติอื่น ๆ ได้ด้วย เช่น Turner Syndrome (XO), คามผิดปกติอื่น ๆ ของโครโมโซมเพศ, sub-chromosomal deletion และ duplication ซึ่งจะระบุไว้ในส่วน Additional Finding โดยไม่เสียค่าใช้จ่ายเพิ่มเติม
อายุครรภ์เท่าไหร่ ที่เหมาะสมสำหรับการตรวจ ?
ตอบ ตรวจได้ที่อายุครรภ์ตั้งแต่ 10 สัปดาห์ อย่างไรก็ตามจากคำแนะนำของสูตินารีแพทย์ แนะนำให้เลือกใช้การตรวจ NIPT รวมถึง NIFTY test ที่อายุครรภ์มากกว่า 12 สัปดาห์ เพราะการแท้งโดยธรรมชาติมีโอกาสเกิดขึ้นได้ที่อายครรภ์น้อยกว่า 12 สัปดาห์ ทำให้ต้องเสียค่าใช้จ่ายโดยไม่จำเป็น สำหรับการตรวจที่อายุครรภ์น้อยกว่า 10 สัปดาห์ จะเพิ่มโอกาสการเจาะเลือดซ้ำได้เนื่องจากความเข้มข้นดีเอ็นเอของลูกที่อยู่ในเลือดแม่ไม่เพียงพอ
ทราบผลภายในกี่วัน ?
ตอบ จากสถิติของทางห้องปฏิบัติการพบว่า 97 % ได้รับผลภายใน 7-10 วันทำการ และไม่เกิน 3% ที่อาจจะได้รับผลล่าช้าออกไป ซึ่งเป็นกรณีได้รับแจ้งข้อมูล Delay notification หรือ Re-sampling notification ด้วยเหตุผลและรายละเอียดต่างๆ ตามที่จดหมายจากทางต่างประเทศระบุมา

Ralphbut

  • สมาชิกใหม่
  • *
  • Posts: 0
    • View Profile
Re: ตรวจ nifty ราคา NIPT Panorama
« Reply #1 on: March 19, 2018, 10:28:27 AM »
Panorama สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมวึ่งก่อให้เกิดกลุ่มอาการต่างเหล่านี้

กลุ่มอาการผิดปกติ   ความแม่นยำ
Trisomy 21 (Down Syndrome)   99% (83/83)
Trisomy 18 (Edwards Syndrome)   96.4% (27/28)
Trisomy 13 (Patau Syndrome)   >99% (13/13)
Monosomy X (Turner Syndrome)   92.9%(13/14)
 chromosome aneuploidies   >99.99 (5/5)
Triplody   >99.99% (8/8)
นอกจากนี้ Panorama ยังสามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมที่เรียกว่า microdeletion ดังต่อไปนี้อีกด้วย

กลุ่มอาการผิดปกติ   ความแม่นยำ
กลุ่มอาการดีจอร์จ (22q11.2 Deletion/Digeorge)   90% (9/10)
กลุ่มอาการแองเจิลแมน (Angelman)   95.5% (21/22)
กลุ่มอาการคริ ดู ชา (Cri-du-chat)   > 99% (24/24)
กลุ่มอาการที่ขาดหายไปของสารพันธุกรรมที่ตำแหน่ง 1p36   >99% (1/1)
กลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี่ (Prader-Willi)   93.8% (15/16)

Ralphbut

  • สมาชิกใหม่
  • *
  • Posts: 0
    • View Profile
Re: ตรวจ nifty ราคา NIPT Panorama
« Reply #2 on: March 19, 2018, 01:54:01 PM »
เราตรวจนิปท์ ที่รพ.ธรรมศาสตร์รังสิต
10,000 บาทค่ะ รอฟังผลประมาณ2อาทิตย์ แถมเจาะน้ำคร่ำฟรี ถ้าผลเสี่ยงสูงด้วยค่ะ
แล็ปเดียวกันกับรพ.ตจว.ที่เราฝากท้องอยู่ แต่ทำไมราคาต่างกันก็ไม่รู้ค่ะ
เผอิญเรารักษามีลูกยาก ที่ธรรมศาสตร์ ก็เลยเลือกเจาะตรวจที่นี้
แล้วฝากท้องในจ.ที่เราอยู่ คุณหมอถามว่า ค่าตรวจเท่าไร พอเราบอก คุณหมอบอกถูกดี เพราะที่นี้คิด20,000 ค่ะ(รพ.รัฐเหมือนกันนะคะ)

Ralphbut

  • สมาชิกใหม่
  • *
  • Posts: 0
    • View Profile
« Last Edit: March 19, 2018, 02:47:56 PM by thaitourta »